+7 (499) 653-60-72 Доб. 355Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 525Санкт-Петербург и область

Сдать анализ на тромбофилию стоимость

Сдать анализ на тромбофилию стоимость

Это комплексное исследование выявления мутаций генов системы гемостаза для диагностики причины тромбофилии, риска развития тромбозов при патологии беременности. Стандартные условия: утром до Особой подготовки не требуется. Не курить в течение 30 минут до сдачи крови.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Витамин Д. Кто в зоне риска? Кому сдавать анализ на определение уровня Витамина Д?

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Тромбофилии

Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона.

Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор. В данном тесте проводится исследование генетических факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, атеросклероза, ишемического инсульта, инфаркта миокарда, онкологических заболеваний, нарушения процессов детоксикации и обмена билирубина. Исследование предназначено для установления генетических факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, атеросклероза, онкологических заболеваний, мужского бесплодия, нарушения процессов детоксикации и обмена билирубина.

С помощью исследования можно выявить генетические факторы и оценить риск развития тромбозов, артериальной гипертензии, атеросклероза, ишемического инсульта, инфаркта миокарда при интенсивных занятиях спортом на уровне 3-го взрослого разряда.

На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

В исследование входит определение генетических факторов риска, которые могут спровоцировать послеоперационные тромбоэмболические осложнения. Проводится анализ полиморфизмов в генах протромбина, проакцелерина и ферментов реакций фолатного цикла. Исследование направлено на определение наследственных факторов риска развития онкологических заболеваний, возникающих на фоне курения.

В результате исследования определяют наличие генетических факторов риска развития онкологических заболеваний, возникающих вследствие негативного воздействия УФ-лучей. Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности.

В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания — протромбина и проакцелерина. Тест предназначен для выявления наследственных факторов риска развития онкологических заболеваний, возникающих вследствие нарушения процессов детоксикации.

В процессе осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания — протромбина и проакцелерина. Исследование генетических факторов, предрасполагающих к женскому бесплодию, а также к увеличению риска осложнений течения беременности.

Исследование генетических факторов риска осложнений течения беременности: плацентарной недостаточности, преэклампсии гестоза , резус-конфликта. Исследование генетических факторов риска осложнений течения беременности: плацентарной недостаточности, преэклампсии гестоза.

Выявление индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза при беременности гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла.

Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки вероятности формирования дефицита фолиевой кислоты при беременности рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина.

Тест используют для определения генетических причин мужского бесплодия, а также с целью прогноза эффективности терапии и выбора схем лечения. Одновременно проводится анализ хромосомного набора соматических клеток организма. Тест используют для определения генетических причин мужского бесплодия, а также с прогноза эффективности терапии и выбора схем лечения.

Исследование делеций AZF-региона Y-хромосомы имеет прогностическое и диагностическое значение, позволяет установить генетические причины нарушения репродуктивных функций у мужчин, оценить эффективность лечебных процедур. Подобное тестирование по различным перечням генов позволяет врачам понять индивидуальные особенности пациента, дать рекомендации по снижению соответствующих рисков путем профилактического изменения образа жизни с устранением вредоносных факторов, ограничениям применения тех или иных лекарств, дополнительным мерам предосторожности при ведении беременности, сделать прогноз эффективности планируемой терапии и т.

Комплексы анализов Программа обследования для офисных сотрудников Обследование домашнего персонала Оценка риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы Диагностика антифосфолипидного синдрома АФС Оценка функции печени Диагностика состояния почек и мочеполовой системы Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта Диагностика заболеваний соединительной ткани Диагностика сахарного диабета Диагностика анемий Онкология Диагностика и контроль терапии остеопороза Биохимия крови Диагностика состояния щитовидной железы Госпитальные профили Здоров ты — здорова страна Гинекология, репродукция Здоровый ребёнок: для детей от 0 до 14 лет Инфекции, передаваемые половым путём ИППП Проблемы веса VIP-обследования Болезни органов дыхания Аллергия Определение запасов микроэлементов в организме Красота Витамины Гематологические исследования Диеты Лабораторные исследования перед диетой Спортивные профили.

Анализы Гематологические исследования Клинический анализ крови Иммуногематологические исследования Коагулологические исследования коагулограмма. Лабораторная оценка гипофизарно-надпочечниковой системы Лабораторная оценка соматотропной функции гипофиза Лабораторная оценка функции щитовидной железы Оценка функции паращитовидных желез Гипофизарные гонадотропные гормоны и пролактин Эстрогены и прогестины Оценка андрогенной функции Нестероидные регуляторные факторы половых желёз Мониторинг беременности, биохимические маркёры состояния плода Лабораторная оценка эндокринной функции поджелудочной железы и диагностика диабета Биогенные амины Лабораторная оценка состояния ренин-ангиотензин-альдостероновой системы Факторы, участвующие в регуляции аппетита и жирового обмена Лабораторная оценка состояния инкреторной функции желудочно-кишечного тракта Лабораторная оценка гормональной регуляции эритропоэза.

Комплексные иммунологические исследования Лимфоциты, субпопуляции Оценка фагоцитоза Иммуноглобулины Компоненты комплемента Регуляторы и медиаторы иммунитета Интерфероновый статус, оценка чувствительности к иммунотерапевтическим препаратам:. IgE - аллерген-специфические аллерготесты , смеси, панели, общий IgE. Системные заболевания соединительной ткани Ревматоидный артрит, поражения суставов Антифосфолипидный синдром Васкулиты и поражения почек Аутоиммунные поражения желудочно-кишечного тракта.

Целиакия Аутоиммунные поражения печени Неврологические аутоиммунные заболевания Аутоиммунные эндокринопатии Аутоиммунные заболевания кожи Заболевания легких и сердца Иммунная тромбоцитопения. Клинический анализ мочи Биохимический анализ мочи. Клинический анализ кала Биохимический анализ кала.

Светооптическое исследование сперматозоидов Электронно-микроскопическое исследование спермы Антиспермальные антитела. Вирусные инфекции Бактериальные инфекции Грибковые инфекции Паразитарные инфекции.

Генетические VIP-профили Образ жизни и генетические факторы Репродуктивное здоровье Иммуногенетика Резус-фактор Система свертывания крови Болезни сердца и сосудов Болезни желудочно-кишечного тракта Болезни центральной нервной системы Онкологические заболевания Нарушения обмена веществ Описание результатов генетических исследований врачом-генетиком Фармакогенетика Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов Резус-фактор плода.

Обследование новорождённых для выявления наследственных болезней обмена веществ Дополнительные исследования после проведения скрининга и консультации специалиста. Определение биологического родства в семье: отцовства и материнства.

Исследование качества воды Исследование качества почвы. Расчётные тесты, выполняемые по результатам СтеатоСкрина без взятия крови. Общая оценка естественной микрофлоры организма Исследование микробиоценоза урогенитального тракта ИНБИОФЛОР Фемофлор: профили исследований дисбиотических состояний урогенитального тракта у женщин Специфическая оценка естественной микрофлоры организма.

Ограничения по приему биоматериала. Полезно знать Исследования, которые мы не делаем Новые тесты Получение результатов Дозаказ исследований Услуга врача консультанта Профессиональная позиция. Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала. Генетические VIP-профили. Полное генетическое обследование для мужчин. До 26 рабочих дней. Доступно с выездом на дом. Полное генетическое обследование для женщин.

Полное генетическое обследование супружеской пары мужчина. Полное генетическое обследование супружеской пары женщина. Полное генетическое обследование ребёнка мальчик. Полное генетическое обследование ребёнка девочка. Образ жизни и генетические факторы. Здоровый образ жизни. До 18 рабочих дней. Я здоров. Я здорова. До 11 рабочих дней. Оценка рисков, связанных с интенсивной физической нагрузкой.

Оценка рисков, связанных с интенсивной физической нагрузкой без описания результатов врачом-генетиком. До 15 рабочих дней. Подготовка к операции. До 8 рабочих дней. Риск развития рака при курении. Риск развития рака при курении без описания результатов врачом-генетиком. Необходимость защиты кожи при загаре. Необходимость защиты кожи при загаре без описания результатов врачом-генетиком. Опасность при приёме оральных контрацептивов. Приём жареных и копчёных продуктов и риск развития рака.

Опасность при приёме оральных контрацептивов без описания результатов врачом-генетиком. Приём жареных и копчёных продуктов и риск развития рака без описания результатов врачом-генетиком. Репродуктивное здоровье. Женское бесплодие и осложнения беременности. До 19 рабочих дней. Хочу стать мамой: осложнения беременности. Хочу стать мамой: осложнения беременности без описания результатов врачом-генетиком.

Склонность к тромбозам при беременности — минимальная панель. Склонность к тромбозам при беременности — минимальная панель без описания результатов врачом-генетиком. Гестозы и фетоплацентарная недостаточность. Гестозы и фетоплацентарная недостаточность без описания результатов врачом-генетиком. Привычное невынашивание беременности в т. Возникновение изолированных пороков развития у плода без описания результатов врачом-генетиком.

Тромботические осложнения при стимуляции овуляции. Тромботические осложнения при стимуляции овуляции без описания результатов врачом-генетиком. Генетические факторы мужского бесплодия. Генетические причины нарушений сперматогенеза: расширенная панель 12 микроделеций AZF. Генетические причины нарушений сперматогенеза: расширенная панель 12 микроделеций AZF , без описания врача-генетика.

Показать еще. Генетическое исследование на наличие частых мутаций в гене CYP21OHB направлено на диагностику адреногенитального синдрома — заболевания, обусловленного генетическим дефектом ферментативных систем, которые участвуют в синтезе кортикостероидов, и сопровождаемое аномалиями полового и соматического развития, гиперандрогенией. Генетические причины нарушений сперматогенеза 6 микроделеций AZF Выявление 6 микроделеций AZF-региона Y-хромосомы для диагностики генетически обусловленного бесплодия у мужчин.

Генетические причины нарушений сперматогенеза 6 микроделеций AZF , без описания врача-генетика. Выявление 6 микроделеций AZF-региона Y-хромосомы для диагностики генетически обусловленного бесплодия у мужчин.

Возникновение изолированных пороков развития у плода Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки вероятности формирования дефицита фолиевой кислоты при беременности рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина. Типирование генов системы HLA II класса Выявление индивидуальных особенностей по трем локусам генов HLA II класса для оценки предрасположенности к развитию некоторых аутоиммунных заболеваний, в том числе во время беременности.

Может быть использовано при дифдиагностике серонегативных спондилоартропатий, в том числе болезни Бехтерева. Может быть рекомендовано для оценки генетического риска развития целиакии.

№7251 КардиоГенетика Тромбофилия

Тромбофилия — склонность к образованию венозных тромбов — очень опасная патология сердечно-сосудистой системы. Заболевание часто протекает бессимптомно, а среди его опасных последствий — привычное невынашивание беременности, инфаркт, тромбоэмболия легочных артерий, инсульт. Нарушения свертываемости крови, из-за которых образуются тромбы, могут быть врожденными или приобретенными. У большинства пациентов они связаны с наследственными мутациями. Если у Вас есть родственники с патологиями сердечно-сосудистой системы, рекомендуем сдать генетический анализ на тромбофилию.

Анализы и цены Генетические исследования. Генетические исследования.

Тест включает определение наследственных факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, онкологических заболеваний, бесплодия, остеопороза, нарушения обмена билирубина, ожирения, болезни Крона. Проводится анализ полиморфизмов в генах, отвечающих за возникновение частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной амиотрофии. Определяются резус-фактор и хромосомный набор. В данном тесте проводится исследование генетических факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, атеросклероза, ишемического инсульта, инфаркта миокарда, онкологических заболеваний, нарушения процессов детоксикации и обмена билирубина. Исследование предназначено для установления генетических факторов риска развития тромбозов, артериальной гипертензии, атеросклероза, онкологических заболеваний, мужского бесплодия, нарушения процессов детоксикации и обмена билирубина.

Артериальные и венозные тромбозы

Тромбофилия - это патологическое состояние системы кровеносных сосудов, которое возникает на фоне нарушения состава и свойств крови, в результате чего могут образовываться тромбы, блокирующие кровоток. Причинами данного заболевания могут быть:. В развитии наследственной тромбофилии участвуют гены факторов свертывания крови, фибринолиза, ферментов, которые контролируют обмен фолиевой кислоты. Если в данном обмене возникают нарушения, это приводит к атеросклеротическим и тромботическим поражениям сосудов, нарушению фолатного цикла. Современный анализ на тромбофилию дает возможность установить врожденный характер склонности к тромбозу. В качестве диагностических тестов, как правило, применяют варианты, основой которых является ПЦР полимеразная цепная реакция. Оптимизированная пцр тромбофилия — лабораторный тест, который обладает специфичностью, чувствительностью, воспроизводимостью.

Тромбофилия (ПЦР)

При наличии специальных систем сухой заморозки в технике проблема сильно усугубляется. Составляя их, специалисты опираются на отчетность кредитных организаций, а также на мнения потребителей. Я в разводе уже 2 года-ребенку 3,5 года. Для того чтобы его понимать необходимо изучить функции и механизмы аванса с юридической точки зрения.

Когда вводится суммированный учет рабочего времени.

С момента подачи заявления о мошеннических действиях потерпевший становится участником уголовного процесса. Сдавать объяснительную нужно либо в отдел кадров, либо секретарю руководителя, либо напрямую руководителю. Для этого у владельцев пластиковых карт Сбербанка должен быть создан личный кабинет на сайте онлайн-системы. Надо ли пропускать маршрутки (автобус) отъезжающие от остановки.

Тромбофилия - базовый

То есть до фактической смены собственника. Но бывает так, что потребитель страдает от непрофессионализма продавца, представители торговой точки не принимают покупку.

Ветераны труда, ветераны военной и гос. Установленные сроки беременности с помощью различных методов принципиального значения не имеют, так как разница между ними составляет 2 дня.

Если гражданин трудится по официальному трудовому соглашению, то в роли такового выступает работодатель. По Камчатскому краю В размере 29. Если истец принимает решение отказаться от иска в процессе, он может сделать это устно. Кто может рассчитывать на данную программу. Базы Госавтоинспекции, где имеются перечни арестованных автомобилей, дополняются новыми сведениями по результатам решений суда.

Если она ниже ранее оформленной ипотеки, то клиент получает выгоду.

Генетические предрасположенности

Я и родители отправились в посольство Армении в городе Ростов на дону и меня документировали временным паспортом до 18 лет, который позволял законно вернуться в р. Коллекторское агентство, которому перешел кредитный договор, подало в суд. Чаще всего расчеты через банковскую ячейку проходят между физическими лицами, если покупатель желает расплатиться наличными. Во-вторых, по мнению Судебной коллегии, в случае когда причина, обусловившая срочный характер трудового договора, не исчерпывает себя к моменту окончания срока действующего трудового договора, стороны могут до момента окончания срока этого договора продлить его на определенный срок, оформив такое продление соответствующим согла.

Чтобы участники долевого строительства не требовали взыскания неустойки, им предлагают подписать соглашение о переносе сроков.

Анализ крови на тромбофилию по доступной цене в Лаборатории ДНКОМ. Проведение анализов в Москве, адреса медицинских офисов. Вызов.

Часто вопросы прописки требуется согласовывать с банком (залогодержателем). Если нужно было уплатить налог, то процедура уже завершена, если следовало получить вычет, то надо заполнить еще одну вкладку. Но есть и ряд менее очевидных, на первый взгляд, последствий, которые, тем не менее, скажутся и на рынке недвижимости, и на налогоплательщиках.

Тромбофилия, полиморфизм генов (протромбин, Лейденская мутация, MTHFR)

Если супруга является нетрудоспособной или нуждающейся. Со следующего календарного года действие закона вступает в силу. Платье вы можете либо выбросить, либо продать, либо оставить у себя дома Хотя, последний вариант вряд ли вам понравится, так как такая вещь будет сильно напоминать о времени, проведенном с человеком, которого вы наверняка хотите забыть. Я очень много путешествовала, много раз была в Питере, последний раз - в январе 2015 - была шокирована, Северная Столица меня безмерно удивила грязными скользкими улицами, огрызающимися продавцами в магазинах, стоимостью проезда, качеством услуг… Приезжайте к нам, в Екатеринбург, будем рады вас видеть.

Это относится и к сокращению штата на предприятии. Руководителям образовательных учреждений принять срочные меры по сколу сосулек и наледей с крыш школьных зданий: 1. По этой ставке владелец квартиры вносил плату в домоуправление, разница между арендной платой и ставкой составляла его доход. Заполнил заявление и анкету с грубыми ошибками.

Также общее количество денежных средств, полученных гражданином за год не должно превышать 6000 руб.

Это часто происходит в результате ошибки кадастрового инженера. Стоит ли покупать (продавать) автомобили по системе трейд-ин. Обычно суды встают на сторону дольщика и выносят постановление, в котором признают за ним право собственности. Работник совершил проступок, и встает вопрос о взыскании: выговоре или увольнении.

Получив заключение об оценке причиненного ущерба от эксперта, напишите претензионное письмо в адрес виновника затопления, приложите к нему все имеющиеся у вас документы и чеки по оплате всех расходов и предъявите для подтверждения намерения оплатить сумму ущерба. Запрещается приватизировать только одну комнату в муниципальной квартире.

Это упрощает саму процедуру их оформления. Оформление электронного приглашения позволяет сократить сроки оформления документов для въезда в Российскую Федерацию, а также финансовые затраты, в связи с отсутствием необходимости почтовой пересылки приглашения на бланке установленной формы.

Порядок действий: Уточнить согласие паспортного стола на выписку по доверенности. При равных условиях шансов попасть под сокращение меньше у сотрудников, имеющих на иждивении родственников, инвалидов боевых действий и работников, повышающих свою квалификацию по распоряжению директора.

Речь идет об имущественном налоге.

Право собственника квартиры на регистрацию жильцов. И последнее г Горький в свое время славился строительством ракет метеоров и буревестников за 4 часа можно было доехать из Горького до Казани.

Обязательным является указание срока введения в действие вносимых изменений.

Комментарии 4
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Феликс

    Фото из чернобыль зона очуждения на там где экскурсия Я живу в Чернобыльской зоне и ничего.

  2. Флорентин

    Техника - хрен с ней, хотя должны ж мозги работать.

  3. faisranfeicros

    нет, скорее межконфессиональной рознью.

  4. Викентий

    Посмотрев сериал и почитав очень много информации стало очень страшно и теперь я боюсь только радиацию а не всыких монстров а за людей очень и очень больно.

© 2018 duanesantiques.com